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Quality Inspector I de Lunes a Sábado de 2:00pm a 10:00pm

Heredia, Costa Rica Sol. nº 16021
miércoles, 23 de abril de 2025

Título del Puesto: Inspector de calidad I

Propósito Principal

 

  • Inspector de Calidad de Incoming: Ejecutar la inspección dimensional y evaluación de metrología para componentes durante una variedad de tareas de inspección para especificaciones de componentes, Sub-ensambles y / o productos terminados. Apoyar en el proceso de inspección en la producción diaria y asegurarse que este cumpla o exceda los requisitos de calidad y del cliente.
  • Inspector de Calidad: Realizar una variedad de tareas de inspección de componentes, ensambles y/o productos terminados.  Utilizar dispositivos de medición y prueba de acuerdo con las instrucciones de ingeniería establecidas o las normas de prácticas de calidad. Utilizar especificaciones de fabricación y de garantía de calidad para determinar la aceptación y/o el rendimiento. Además, inspeccionar la producción diaria y los envíos para garantizar que cumplen o superan las expectativas del cliente. Trabajar bajo supervisión moderada.

 

Inspector de Calidad Categoría 1

  • Inspeccionar y/o probar piezas, productos terminados, componentes moldeados, componentes extruidos, sub-ensambles, u otros artículos elaborados de acuerdo con las especificaciones y los métodos de prueba establecidos.
  • Soporte al ingeniero de calidad en la resolución de no conformidades, por ejemplo, soporte durante la ejecución de correcciones (re-trabajos, sorts, re-inspecciones).
  • Documentar los resultados y aprobar o rechazar los artículos de acuerdo con las normas establecidas.
  • Garantizar las buenas prácticas de documentación por ejemplo, cierre de DHR, CoC’s, completar correctamente formularios y realizar correcciones documentales.
  • Garantizar el cumplimiento de los procesos de fabricación de todos los productos (materias primas, subconjuntos y productos acabados), de acuerdo con los procedimientos normalizados de trabajo y el control de las prácticas correctas de fabricación.
  • Realizar pruebas en proceso, pre-esterilización y post-esterilización; liberar lotes conformes y documentar lotes no conformes, conocer la interpretación correcta de los resultados de esterilización para proceder a rechazar o aceptar el lote de forma correcta.
  • Trabajar en equipos multifuncionales, QA o Value Stream Team para demostrar una actitud de servicio en toda la organización.
  • Realizar transacciones de sistemas EPR.
  • Realizar la liberación final del producto, ejecutando el Certificado de Conformidad (CoC), la verificación de las etiquetas (identificación del producto), la integridad del embalaje del producto y la documentación relativa al cumplimiento de los requisitos.
  • Ejecutar auditorías de calidad para verificar: los parámetros del proceso, las fechas de caducidad de las calibraciones y el mantenimiento preventivo de los equipos, la conformidad de la autorización de la línea.

 

Conocimiento / Educación

  • Conocimiento básico de Windows y Microsoft (paquete de office). Habilidad digitando reportes.
  • Noveno año de colegio (Deseable).
  • Conocimiento básico del idioma inglés (CR-QS-01168 Test to Verify English Knowledge).
  • Bachillerato de Educación Media (Deseable).
  • Conocimiento en uso de equipos de medición o inspección (Deseable).
  • Conocimiento de la normativa regulatoria como el QMSR de la FDA o la ISO 13485 (Deseable).
  • Conocimiento en lectura e interpretación de planos (Deseable).

 

Experiencia Laboral

  • 0 a 2 años de experiencia en puestos donde se utilicen equipos de medición y/o ambiente de manufactura.
  • Experiencia en industria de dispositivos médicos, atención médica o farmacéutica (deseable).

 

Habilidades/Destrezas

 

  • Orientado al cliente.
  • Capacidad para trabajar en equipo.
  • Ser diligente y mostrar sentido de urgencia del cliente y del negocio.
  • Capacidad para comunicarse con los demás.
  • Proactivo.
  • Disciplina.
  • Diligente.
  • Buen aprendiz.
  • Práctico, colaborativo, decisivo.
  • Debe ser flexible y adaptarse a entornos y prioridades cambiantes.

 

Requerimientos Físicos

  • Buena visión (CR-QS-00263 aprobado).
  • Capacidad moderada de doblarse, alzar, torcerse, ponerse de pie, sentarse y el uso significativo de las manos.
  • Disposición de realizar trabajos repetitivos, como los requeridos al hacer mediciones.
Viant es un proveedor global de servicios de diseño y fabricación de dispositivos médicos que se asocia e innova con los clientes para proporcionar la más alta calidad, dispositivos médicos que mejoran la vida de las personas. Hacemos esto a través de nuestra profundidad y amplitud de capacidades, integración de extremo a extremo, experiencia técnica y enfoque implacable en nuestros clientes y en la excelencia operativa. Con casi 6.000 asociados en 24 ubicaciones en todo el mundo, ofrecemos una combinación única de servicio y atención a pequeñas empresas con recursos de grandes empresas. Para más información, visite viantmedical.com o síganos en LinkedIn.
 
Viant proporciona igualdad de oportunidades de empleo (EEO) a todos los empleados y solicitantes de empleo sin tener en cuenta la raza, color, religión, género, orientación sexual,  nacionalidad, edad, discapacidad, estado civil, amnistía, o estatus como veterano cubierto de acuerdo con las leyes federales, estatales y locales aplicables. Viant cumple con las leyes estatales y locales aplicables que rigen la no discriminación en el empleo en todos los lugares en los que la empresa tiene instalaciones.

Otros detalles

  • Grupo de puestos Costa Rica
  • Función del puesto Quality Inspector
  • Tipo de pago Por hora
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  • Heredia, Costa Rica